Astrocitoma grado 2 esperanza de vida

Astrocitoma grado 2 esperanza de vida

astrocitoma cerebral

ResumenAntecedentesLas directrices actuales para el tratamiento del astrocitoma anaplásico (AA) recomiendan la resección máxima segura seguida de radioterapia y quimioterapia. A pesar de este enfoque de tratamiento multimodal, los pacientes tienen una esperanza de vida limitada. En el presente estudio, identificamos las variables asociadas a la supervivencia global (SG) y construimos un modelo de puntuación para predecir la SG de los pacientes con AA en el momento de su diagnóstico primario.

MétodosEvaluamos retrospectivamente a 108 pacientes con AA recién diagnosticado. Se analizaron las características del paciente y del tumor para determinar su impacto en la SG. Las variables significativamente asociadas a la SG en el análisis multivariable se incluyeron en nuestra puntuación. El algoritmo final se basó en las tasas de supervivencia a 36 meses correspondientes a cada característica.ResultadosEn el análisis univariante, la edad, el estado de rendimiento de Karnofsky, el estado de la isocitrato deshidrogenasa y la extensión de la resección se asociaron significativamente con la SG. En el análisis multivariable, las cuatro variables siguieron siendo significativas y, por tanto, se incorporaron a la puntuación. La puntuación total oscila entre 20 y 33 puntos. Designamos tres grupos de pronóstico: A (20-25), B (26-29) y C (30-33 puntos) con tasas de SG a los 36 meses del 23%, 71% y 100%, respectivamente. La tasa de SG a los 5 años fue del 8% en el grupo A, del 61% en el grupo B y del 88% en el grupo C.ConclusionesNuestro modelo de puntuación predice la SG de los pacientes recién diagnosticados de AA y distingue a los pacientes con un mal pronóstico de supervivencia de los que tienen una mayor esperanza de vida. Se necesita una validación independiente y prospectiva. Los próximos cambios en la clasificación de la OMS de los tumores cerebrales, así como los resultados del ensayo CATNON que cambian la práctica, probablemente requerirán la adaptación de la puntuación.

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astrocitoma de bajo grado

Las tasas de supervivencia pueden darle una idea del porcentaje de personas con el mismo tipo de tumor cerebral o medular que siguen vivas un tiempo determinado (por ejemplo, 5 años) después de haber sido diagnosticadas. No pueden decirle cuánto tiempo vivirá usted, pero pueden ayudarle a comprender mejor la probabilidad de que su tratamiento tenga éxito.

Tenga en cuenta que las tasas de supervivencia son estimaciones y a menudo se basan en los resultados anteriores de un gran número de personas que tenían un tipo específico de tumor, pero no pueden predecir lo que sucederá en el caso de una persona en particular. Estas estadísticas pueden ser confusas y pueden llevarle a tener más preguntas. Hable con su médico sobre cómo pueden aplicarse estas cifras a usted, ya que él está familiarizado con su situación.

Una tasa de supervivencia relativa compara a las personas con el mismo tipo de tumor con las personas de la población general. Por ejemplo, si la tasa de supervivencia relativa a 5 años para un tipo específico de tumor cerebral es del 70%, significa que las personas que tienen ese tumor tienen, por término medio, un 70% de probabilidades de vivir durante al menos 5 años después de haber sido diagnosticadas, en comparación con las personas que no tienen ese tumor.

astrocitoma de grado 2 supervivientes

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El cerebro está formado por muchas células diferentes, entre ellas las neuronas, que constituyen el circuito eléctrico responsable de las funciones cerebrales, y los astrocitos, que proporcionan la estructura y el soporte para que las neuronas funcionen correctamente. Los astrocitomas son tumores que se originan en los astrocitos y, en individuos adultos, son los tumores cerebrales más comunes. En EE.UU. se diagnostican unos 15.000 astrocitomas nuevos cada año. Los hombres están ligeramente más afectados que las mujeres, con una proporción de 1,3/1.

Según la clasificación de los tumores cerebrales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), los astrocitomas van desde el grado 1 (el más benigno) hasta el grado 4 (el más maligno). Esta clasificación, que se realiza analizando las células tumorales al microscopio, se basa en las siguientes características 1) el aspecto anormal de las células (atipia); 2) su crecimiento (mitosis); 3) la presencia de vasos sanguíneos de nueva creación dentro del tumor (proliferación vascular). Esto se integra además con el análisis de las características genéticas del tumor, es decir, el análisis del ADN de las células tumorales. Por lo general, a excepción de los tumores de grado 1, que son los más comunes en la población pediátrica, la mayoría de los astrocitomas afectan a pacientes mayores de 40 años. Además, cuanto mayor sea el paciente, mayores serán las posibilidades de que el astrocitoma sea de mayor grado.

tasa de recurrencia del astrocitoma difuso

Las tasas de supervivencia pueden darle una idea del porcentaje de personas con el mismo tipo de tumor cerebral o medular que siguen vivas después de cierto tiempo (por ejemplo, 5 años) de haber sido diagnosticadas. No pueden decirle cuánto tiempo vivirá usted, pero pueden ayudarle a comprender mejor la probabilidad de que su tratamiento tenga éxito.

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Tenga en cuenta que las tasas de supervivencia son estimaciones y a menudo se basan en los resultados anteriores de un gran número de personas que tenían un tipo específico de tumor, pero no pueden predecir lo que sucederá en el caso de una persona en particular. Estas estadísticas pueden ser confusas y pueden llevarle a tener más preguntas. Hable con su médico sobre cómo pueden aplicarse estas cifras a usted, ya que él está familiarizado con su situación.

Una tasa de supervivencia relativa compara a las personas con el mismo tipo de tumor con las personas de la población general. Por ejemplo, si la tasa de supervivencia relativa a 5 años para un tipo específico de tumor cerebral es del 70%, significa que las personas que tienen ese tumor tienen, por término medio, un 70% de probabilidades de vivir durante al menos 5 años después de haber sido diagnosticadas, en comparación con las personas que no tienen ese tumor.

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